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CR2374
309271-94-1
Inauhzin INZ
產(chǎn)品描述: Inauhzin是具有細(xì)胞透性的SIRT1抑制劑,IC50為0.7-2 μM,可通過抑制SIRT1..
CR2328
743420-02-2
西達(dá)本胺雜質(zhì) Chidamide impurity
西達(dá)本胺雜質(zhì) HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一種雜質(zhì)。Chidamide ..
CR2325
1233948-35-0
ELR510444
ELR510444是新型微管阻斷劑,抑制MDA-MB-231細(xì)胞增殖的IC50值為30.9nM,非P-gp底物分..
CR2315
1337531-36-8
GSK2606414
產(chǎn)品描述: GSK2606414 是一種口服具有生物活性的,有效的,選擇性PERK抑制劑,IC50 為..
CR2299
1314890-29-3
TMP269
產(chǎn)品描述: TMP269 是強(qiáng)效的選擇性的IIa類HDAC抑制劑,其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和..
CR2297
1403783-31-2
Nexturastat A
產(chǎn)品描述: Nexturastat A 是一種強(qiáng)效的選擇性的HDAC抑制劑,IC50為5 nM,其選擇性高于..
CR2295
896705-16-1
BMH-21
產(chǎn)品描述: BMH-21是一種DNA嵌入劑,與核糖體DNA結(jié)合,并抑制RNA polymerase I (Pol I)..
CR2277
1572414-83-5
ML-323
產(chǎn)品描述: ML323 是強(qiáng)效的選擇性的USP1-UAF1抑制劑,其IC50為76 nM。特性: USP1-UAF1..
CR2270
33419-42-0
依托泊苷 Etoposide
產(chǎn)品描述: Etoposide是一種鬼臼毒素的半合成衍生物,通過抑制topoisomerase II 活性而..
CR2263
254964-60-8
他喹莫德 Tasquinimod
產(chǎn)品描述: Tasquinimod是一種口服有效的antiangiogenic藥劑,通過變構(gòu)抑制HDAC4信號發(fā)..
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